<code id='9BC89D7196'></code><style id='9BC89D7196'></style>
    • <acronym id='9BC89D7196'></acronym>
      <center id='9BC89D7196'><center id='9BC89D7196'><tfoot id='9BC89D7196'></tfoot></center><abbr id='9BC89D7196'><dir id='9BC89D7196'><tfoot id='9BC89D7196'></tfoot><noframes id='9BC89D7196'>

    • <optgroup id='9BC89D7196'><strike id='9BC89D7196'><sup id='9BC89D7196'></sup></strike><code id='9BC89D7196'></code></optgroup>
        1. <b id='9BC89D7196'><label id='9BC89D7196'><select id='9BC89D7196'><dt id='9BC89D7196'><span id='9BC89D7196'></span></dt></select></label></b><u id='9BC89D7196'></u>
          <i id='9BC89D7196'><strike id='9BC89D7196'><tt id='9BC89D7196'><pre id='9BC89D7196'></pre></tt></strike></i>

          首页 >> 娱乐 >> 欧盟物残析方留分法规范源性动物食品制定中药

          欧盟物残析方留分法规范源性动物食品制定中药

          时间:2025-05-15 11:59:52 作者:duspy 点击:66731

          2021年5月21日,欧盟欧盟官方公报发布委员会执行条例(EU)2021/808号《动物源性食品等产品中药物残留分析方法规范》。制定中药

          规格包括文本和两个附件。动物文本的源性主要内容包括:使用范围和术语定义。对样品检验方法的食品要求、实验室质量控制规定、物残结果分析、留分取样要求等。析方

          附件1列出了各种分析方法的法规范检测精度要求;

          附件2规定了动物源性食品等产品的官方采样程序和处理方法。

          该条例取代了2002/657/EC和98/179/EC,欧盟自欧盟官方公报20日起生效。制定中药

          声明:本文所用图片、动物文字来源《食品伙伴网》,源性版权归原作者所有。食品如涉及作品内容、物残版权等问题,请与本网联系删除。

          相关链接:食品药物残留检测

          《欧盟物残析方留分法规范源性动物食品制定中药》
          将本文的Word文档下载到电脑,方便收藏和打印
          推荐度: